Пара красивых Pump\'ов с OTCBB...

Подпишись на RSS

Подпишитесь на RSS, чтобы всегда быть в курсе событий.

Последние записи

Вход на сайт

Посетители сайта

Users: 16 Guests, 2 Bots

Влад on FFN 20000$ profit...)
ну по 1,30 брали по 2,00 вышел ( примерно) ....30к... »
Влад on FFN 20000$ profit...)
смысл тогда торговать если не стремиться к такому ... »
DEN on FFN 20000$ profit...)
я бы наверно с ума сошел, если бы столько профиту ... »
DEN on FFN 20000$ profit...)
мда, красивый профит))) блин тоже был этот памп на... »
Влад on 5 STOCK ALERTS (16.05.12) 2
раньше переводил, сейчас уже инглишь знаю на уровн... »
DEN on 5 STOCK ALERTS (16.05.12) 2
Влад а новости читаешь на сайтах как, переводишь? ... »
Влад on 5 STOCK ALERTS (14.05.12)
Должны появиться...))) »
Older »

Записи с меткой "Level2"

Пара красивых Pump'ов с OTCBB...

Опубликовал Влад 24 апреля 2012 в рубрике Статьи по торговле. Комментарии: Комментариев нет

5 STOCK ALERTS (24.04.12)

Опубликовал Влад 24 апреля 2012 в рубрике 5 STOCK ALERTS. Комментарии: 4 комментария

Новости: AMAG, ALTH, INCY...

Опубликовал Влад 23 апреля 2012 в рубрике Новости. Комментарии: Комментариев нет

AMAG (15.93 ↑4.39%) объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) выпустил положительное заключение на утверждение ferumoxytol. Использование предполагает внутривенное лечение препаратами железа взрослых пациентов с железо дефицитной анемией при хронических нарушениях почек. В Европейском Союзе ferumoxytol будет продаваться как Rienso ® совместно с партнером AMAG Takeda Pharmaceutical Company Limited.

—–

ALTH (1.82 ↑0.55%) объявила сегодня, что после её просьбы о пересмотре решения, Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) подтвердил свое прежнее негативное мнение о применении торговой лицензии (MAA) для FOLOTYN ® (pralatrexate инъекции) для лечения пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой.

—–

Incyte (INCY 19.43 ↑2.91%) объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендовал к утверждению ruxolitinib для лечения заболеваний связанных с спленомегалиями или симптомами у взрослых пациентов с миелофиброзом. В качестве отступных, после утверждения, компания должна будет выплатить своему партнеру компании Novartis (NVS 56.38 ↑1.64%): $40 млн. за ее рекомендации в CHMP и $60 млн. за маркетинг и утверждения, которыми займется Novartis в отдельных странах ЕС.

Ruxolitinib был утвержден FDA в ноябре 2011 года и является первым и единственным JAK ингибитором получившим официальное одобрение. Ruxolitinib известен как Jakafi в США и будет называться Jakavi в Европе.

источник: http://biorunup.ru